Diuron CAS 330-54-1

Nome do produto: Diuron
Sinónimos: 3- (3,4-Diclorofenil) -N, N-dimetilureia; 3- (3,4-Diclorofenil) -1,1-dimetilcarneto; 3- (3,4-Diclorofenil) - 1,1-dimetil-ureia; af101; Diclorfenidim; diclorfenidim (russo); Di-On; dirurol
CAS: 330-54-1
MF: C9H10Cl2N2O
MW: 233,09
EINECS: 206-354-4
Categorias de produtos: Produtos orgânicos; INGREDIENTES AGROQUÍMICOS ATIVOS; INSECTICIDA; 2000/60 / CE; Tipo Alfa; D; DAbébébicos; DIO-DIZMétodo específico; Comunidade Européia: ISO e DIN; Pesticidas e Metabólitos; Agro-Produtos; Aromáticos; Moléculas Pequenas Bioativas; Blocos de Construção Compostos de Carbonila; Biologia Celular; Síntese Química; DIG-DY; Blocos de Construção Orgânicos; Ureia;
Arquivo Mol: 330-54-1.mol
Estrutura Diuron
Propriedades químicas de Diuron
Ponto de fusão 158-159 ° C
Ponto de ebulição 180-190 ° C
densidade 1,48
pressão de vapor 2 (x 10-7 mmHg) a 30 ° C (Hawley, 1981)
índice de refração 1.5500 (estimativa)
P.f. 180-190 ° C
Temp. de armazenamento APROXIMADAMENTE 4 ° C
solubilidade Em acetona: 5,3% em peso a 27 ° C (Meister, 1988).
formar puro
pka -1 a -2 (citado, Bailey e White, 1965)
cor Branco, sólido cristalino inodoro
Solubilidade em Água Ligeiramente solúvel. 0,0042 g / 100 mL
Merck 14,3382
BRN 2215168
Constante da Lei de Henry 1,46 (x 10-9 atm m3 / mol) a 25 ° C (aproximadamente - calculado a partir da solubilidade em água e pressão de vapor)
Limites de exposição NIOSH REL: TWA 10 mg / m3.
Estabilidade: Estável Incompatível com ácidos fortes, bases fortes, agentes oxidantes fortes.
InChIKey XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAFAYSA-N
NIST Química Referência Uréia, 3- (3,4-diclorofenil) -1,1-dimetil- (330-54-1)
Informação de Segurança
Códigos de perigo Xn, N, F
Demonstrações de risco 22-40-48 / 22-50 / 53-36-20 / 21 / 22-11
Declarações de segurança 13-22-23-37-46-60-61-2-36 / 37-26-16
RIDADR UN 3077 9 / PG 3
WGK Alemanha 3
RTECS YS8925000
TSCA Sim
HazardClass 9
PackingGroup III
Código Tarifário 29242990
Dados de Substâncias Perigosas 330-54-1 (Dados de Substâncias Perigosas)
Toxicidade LD50 por via oral em ratos: 1690 mg / kg (Boyd, Krupa)